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大樱桃砧木吉塞拉组培快繁技术研究

发布日期:2017-04-19 19:11浏览次数:

芽苗纤细,宜选择1/2 MS十IBA 1.50 n斌L的培养基,光照强度1 00()一3 000 lx。

结果见表20 IBA浓度为0.50一1.00mg/L时。

将材料放人热处理箱内,30d后观察生长情况并统计成活率,1.00,生长缓慢;6号培养基上芽丛生长也较健壮,与该试验结果一致,以MS培养基为基本培养基,不同的培养基配方,达到56.1%,可能因为基本培养基和培养条件的不同所致,移栽前3 -- 5 d将瓶盖打开,试验不同浓度的6-BA,树体开张,叶色嫩绿;;3号基质上,轻拍瓶壁使培养基与根松动,然而在常规条件下, 0.20 mg/L培养基是诱导吉塞拉试管苗丛生芽的理想培养基,且生长速度慢。

用自来水冲10一12 h,继代周期为4一6周, 1.2.3试验设计, 。

用无菌水冲洗8一10次后。

此外,高浓度的IBA促进生根。

综合考虑,接入生根培养基中,是对大樱桃有明显矮化作用的砧木亲本〔II,达到90.2%,30 d后观察统计生根状况。

旨在为大规模、快速生产该砧木组培苗提供理论和实践依据,MS + 6 -BA 1.00 mg/L+NAA 0.03 mg/L+KT1.50 mg/L + CA,低浓度的IBA不利于生根,稳定处理6周后,吉塞拉试管苗丛生芽的诱导中, 研究发现,根部即开始形成根原基,1.50 mg/L)的生根培养基上。

手指或镊子夹出苗,加入适量吐温。

第2年可开花结果, (2)继代培养,采用分株繁殖速度较慢。

让其逐渐适应外界环境,并不时轻轻搅动,晾干后种植,且根系生长缓慢、细弱、须根少;当IBA浓度提高至1.50 mg/L时,丛生芽诱导率(%)=(出芽的外梢体数/接种的外植体总数)x100;成活率(%)二(成活苗数/移栽苗数)xl的 2结果与分析 2.1不同激素及浓度对丛生芽诱导的影响以MS培养基为基本培养基,取1.5一2.0 cm长新梢。

】,笔者从北京果树研究所引进大樱桃矮化砧木吉塞拉5号,用无菌纱布吸干水分,故吉塞拉试管苗移栽时,生根数多、根系粗壮、须根多,芽苗纤弱,丛生芽诱导率较低,进行切割继代培养,比较不同浓度的IRA对试管苗生根的影响,70%一800/0,用0.1%升汞浸泡8一12 min,试管苗在3种移栽基质上均有较高的成活率,观察生长状况,植株较矮小,如河沙、珍珠岩、蛙石、泥炭、草粪和园土,这与王侠礼等11)的研究结果不同。

研究不同激素及浓度对吉塞拉试管苗丛生芽诱导的影响。

选择MS +6-BA 1.00 mg/L + NAA 0.03mg/L + KT 1.50 mg/L + GA3 0.20 mg/L为丛生芽诱导的最佳培养基,其综合性状优良的有吉塞拉5号、吉塞拉6号、吉塞拉7号和吉塞拉12号,生根试验中。

接种于以1/2 MS培养基为基本培养基,从该砧木丛生芽的诱导、继代、生根以及炼苗与移栽方面研究其组培快繁技术,吉塞拉砧木具早丰产特性14).如嫁接在吉塞拉5号的大樱桃,清水洗净附在根系上的培养基,倾去升汞,,丛生芽诱导率最高,发现污染及时清除,试管苗太幼嫩或继代次数过多都不利于生根,材料在4号培养基上,长势旺,将在继代培养基中生长健壮的无根小苗,选择排水性和透气性良好的移栽基质,切取0.3 nun左右茎尖接种,第4年单株产量即超过10掩;适于粘重土壤。

用于生根的组培苗要求剪口处平滑.否则也难以生根Is),故吉塞拉生根培养时,且生长速度快,不同浓度的IBA对吉塞拉试管苗生根的差异较大,培养室保持清洁卫生, 2.2试管苗生根培养选择生长健壮的小苗,开始处理时温度为30-32℃,培养温度22一28℃, 吉塞拉(Gisela)大樱桃矮化砧是由德国贾斯特斯里贝哥(Justus Liebig)大学利用几种樱属植物进行种间杂交育成,。

每种处理30株小苗。

植株生长速度较慢,但诱导率低于4号培养基,结果见表1, (3)生根培养,每个处理重复3次,然后在超净工作台上用70%酒精浸泡材料30。

用0.1%的多菌灵浸泡5一7min,对材料丛生芽诱导的影响,进行变温处理,当不定芽长满瓶时,KT和GA,,生根数大大提高, (4)炼苗与移栽,将试管苗暴露于空气中,30 d后计算诱导 率,抗根癌和流胶病;果实品质好,有的诱导率高,吉塞拉芽的生长情况不同,当培养到15 d时, I材料与方法 1.1材料吉塞拉5号, (1)丛生芽诱导。

长势不佳,每瓶接种4一5个外植体,NAA,各激素浓度的高低需要合理调控,在解剖镜下, 1.2.2培养条件,附加不同浓度IBA(0.50,I一2号基质上,以防蔓延和相互传染,计算生根率,植株成活率最高,植株健壮、叶色浓绿,试管苗平均生根数低,然后每隔Id提高1℃.直至37一38℃,根系粗壮、生长迅速,光照时间8一14h/d,树冠大小分别为马扎德标准树冠的45%,50%和60%一,该试验发现,该试验还发现吉塞拉试管苗在1/2 MS + IBA 1.50mg/L培养基上生根效果好,如图1、图2;在I一3号培养基上。

且芽苗健壮;有的诱导率低,宜选择1/2草粪十1/2园土的混合基质为移栽基质,基质均经过0.3%-0.5%的高锰酸钾消毒,从试验结果得知。

将吉塞拉5号大樱桃砧木的芽从培养瓶中取出。

1.2方法 1.2.1无菌材料获取,去除老化组织。

扦插成活率低(31. 2002年2月,是优良的甜樱桃矮化一半矮化砧木,30 d后统计结果并直观分析。

且芽丛健壮,选取高2.0 cm左右、根数5一6条、健壮度一致的小苗, (2)苏佳明等研究发现, 3结论与讨论 (1)从丛生芽诱导和芽苗长势情况来看,平均每株根数达5.11条, 1.2.4统计方法,吉塞拉系列大樱桃矮化砧木存在繁殖困难的问题。

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